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SQP驗廠所需文件清單
2020-10-16
SQP驗廠所需文件清單1.組織架構圖2.責任和/或職責描述3.質量體系程序（包括：質量政策、目標、質量管理體系手冊和程序，以及其它流程）4.管理層審查記錄5.內部審核文件（審核計劃、報告等）6.供應商監管文件（供應商核準程序/標準、已核準的供應商清單、供應商評估記錄、持續表現監督等）7.文件監管程序和記錄（包括記錄保管...[查看詳細]
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SQP驗廠風險評估的標準要求
2020-06-10
SQP驗廠風險評估的標準要求1.工廠首先應建立風險評估的標準程序要求；2.風險評估的做法應參考IATF16949的五大工具之一《FMEA潛在失效模式及后果分析》，并形成相應的記錄。3.工廠的相關負責風險評估的人員應該接受風險評估知識的培訓，了解風險評估的程序要求、具體操作模式、風險的管控要求、風險如何識別等相關知識，并...[查看詳細]
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SQP驗廠的風險評估標準文件
2019-05-18
SQP驗廠的風險評估標準文件：1.品質手冊(包括質量方針，質量目標，組織架構圖，工作職責描述，及與品質管理體系相關的程序)2.內審文件(程序文件，計劃，評審報告)3.管理評審(程序，議題，報告)4.供應商管控文件(供應商評估控制程序/標準，合格供應商明細，供應商評估報告)5.檢驗標準/指導(包括來料檢驗，制成檢驗及終檢...[查看詳細]
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SQP驗廠哪些會被判為違規項？
2019-05-18
SQP驗廠會被判為違規項事項如下：1.生產區、包裝區、質檢區及倉庫的光照強度不夠，具體光照強度要求參考SQP驗廠光照要求。2.包裝區域和金屬存放區擺放雜亂，不整潔；3.沒有對燈箱進行校準；4.沒有質檢人員的相關培訓記錄；5.包裝區域的物料直接對方在地面上，沒有安裝要求放在棧板上；6.原材料的物料信息卡上沒有批次；7.原...[查看詳細]
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SQP驗廠審核重點包含的內容
2018-09-27
SQP驗廠審核重點包含的內容：第1部分-管理層的支持和持續改善評估公司管理層在資源、溝通和審查體系方而給予的支持和投入的程度。第2部分-風險管理體系公司應制定聲并實施有關產品安全、合法性和質量的管理體系。（采用基本的風險評估原則）法律和安全要求一公司必須了解現行的立法、產品標準、操作規范和科學或技術的最新發展，因為這些...[查看詳細]
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SQP驗廠結果有哪幾種？怎樣才算是通過審核？
2017-08-17
SQP，全稱SupplierQualificationProgramme，由ITS整合出的合格供應商評估計劃。SQP驗廠審核只要有8個部分：質量管理體系、持續改進與管理承諾、風險評估、設施與現場管理、產品測試、產品控制、過程控制、資質能力。SQP認證結果等級分為以下四種：1、綠色（85-100分），主要部分符合要求；2...[查看詳細]
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SQP驗廠審核評估標準
2017-08-17
SQP驗廠審核重點包含的內容第1部分-管理層的支持和持續改善評估公司管理層在資源、溝通和審查體系方而給予的支持和投入的程度。第2部分-風險管理體系公司應制定聲并實施有關產品安全、合法性和質量的管理體系。（采用基本的風險評估原則）法律和安全要求一公司必須了解現行的立法、產品標準、操作規范和科學或技術的最新發展，因為這些可...[查看詳細]
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SQP驗廠文件清單:SQP驗廠審核需要哪些文件？
2017-08-17
SQP驗廠文件清單1.組織架構圖2.責任和/或職責描述3.質量體系程序（包括：質量政策、目標、質量管理體系手冊和程序，以及其它流程）4.管理層審查記錄5.內部審核文件（審核計劃、報告等）6.供應商監管文件（供應商核準程序/標準、已核準的供應商清單、供應商評估記錄、持續表現監督等）7.文件監管程序和記錄（包括記錄保管）8...[查看詳細]
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SQP驗廠結果等級有哪幾種？怎樣才算是通過SQP驗廠審核？
2017-08-17
SQP驗廠結果等級分為四種：1、綠色（85-100分），主要部分符合要求；Highperformance（高性能）meetexpectations（達到預期）facilitydemonstratesreadinesstoassumeresponsibilitiesformanagingandmonitoringcomp...[查看詳細]
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