行業(yè)新聞
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企業(yè)實(shí)施ISO認(rèn)證體系的益處
2020-10-30
企業(yè)實(shí)施ISO認(rèn)證體系的益處1、企業(yè)實(shí)施ISO標(biāo)準(zhǔn)可達(dá)到節(jié)能降耗，優(yōu)化成本，改善企業(yè)形象。2、強(qiáng)化品質(zhì)管理，提高企業(yè)效益；增強(qiáng)客戶信心，擴(kuò)大市場(chǎng)份額。3、獲得ISO認(rèn)證已經(jīng)成為打破國(guó)際綠色壁壘、進(jìn)入歐美市場(chǎng)的準(zhǔn)入證，并逐漸成為組織進(jìn)行生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)及貿(mào)易往來(lái)的必備條件之一。4、優(yōu)化企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量架構(gòu)管理化，節(jié)省了各個(gè)流程...[查看詳細(xì)]
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ISO認(rèn)證年審須知：不進(jìn)行年審的，12個(gè)月后證書將會(huì)被暫停使用，暫停滿3個(gè)月證書自動(dòng)失效
2020-09-09
認(rèn)證是許多項(xiàng)目招投標(biāo)的“鐵門檻”，然而通過(guò)認(rèn)證卻并不意味著可以高枕無(wú)憂，企業(yè)不按時(shí)年審，因證書失效而失去寶貴的投標(biāo)機(jī)會(huì)，這種情況屢見(jiàn)不鮮。眾所周知，普遍資質(zhì)辦理周期多為三個(gè)月內(nèi)左右，最快也要二十多個(gè)工作日。我們遇到過(guò)因臨時(shí)投標(biāo)需要急忙咨詢體系的客戶，但時(shí)間太急，這種情況下也是心有余而力不足，因?yàn)橘Y料對(duì)接-輔導(dǎo)-排審-審...[查看詳細(xì)]
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管理工作場(chǎng)所心理健康與安全之第一個(gè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO45003預(yù)計(jì)于2021年6月發(fā)行
2021-05-17
ISO45001（職業(yè)健康和安全管理體系使用指南要求）是全球第一個(gè)也是唯一的職業(yè)健康與安全(OH&S)管理國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，包含了來(lái)自世界各地的一致認(rèn)可的良好做法。它為減少與工作有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)、保護(hù)健康和提高工作安全提供了有益的指導(dǎo)和框架。然而，工作場(chǎng)所的健康并不局限于身體安全和健康，心理問(wèn)題所引起的壓力和恐懼對(duì)我們大家都...[查看詳細(xì)]
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驗(yàn)廠是什么？為什么現(xiàn)在的企業(yè)都在積極的驗(yàn)廠？
2020-05-22
貿(mào)易全球一體化的進(jìn)程中，驗(yàn)廠已經(jīng)成為出口外貿(mào)企業(yè)真正與世界接軌的一道門檻，而通過(guò)近幾年的不斷發(fā)展，驗(yàn)廠也逐漸為企業(yè)所熟知并充分重視。中國(guó)大陸將有約三分之一的企業(yè)會(huì)因?yàn)轵?yàn)廠通不過(guò)而失去外貿(mào)訂單，因此如何正確的理解驗(yàn)廠標(biāo)準(zhǔn)，執(zhí)行有效的方案，達(dá)到驗(yàn)廠的要求，突破貿(mào)易壁壘，保持競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)亦成為在新的形式下眾多企業(yè)不得不解決的一個(gè)...[查看詳細(xì)]
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ICTI認(rèn)證_作為最大的玩具制造國(guó)和出口國(guó)玩具生產(chǎn)企業(yè)如何應(yīng)對(duì)出口技術(shù)壁壘？
2020-04-27
我國(guó)是世界最大的玩具制造國(guó)和出口國(guó)，作為勞動(dòng)密集型行業(yè)，近年來(lái)我國(guó)玩具行業(yè)出口均保持在250億美元左右據(jù)統(tǒng)計(jì)，為穩(wěn)就業(yè)作出了積極貢獻(xiàn)。不過(guò)，我國(guó)玩具行業(yè)的生存環(huán)境逐年變差，歐美等玩具主要目標(biāo)市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)疲軟，需求不振，通過(guò)技術(shù)性貿(mào)易壁壘作為新的貿(mào)易保護(hù)手段應(yīng)用逐漸擴(kuò)散，與此同時(shí)，匯率變動(dòng)及原材料價(jià)格上漲削減了產(chǎn)品利潤(rùn)，再加...[查看詳細(xì)]
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美國(guó)FDA認(rèn)證注冊(cè)對(duì)口罩等防疫用品準(zhǔn)入要求
2020-04-20
為做好新冠肺炎疫情防控和經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展工作，支持企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn)，針對(duì)企業(yè)不熟悉防疫物資出口政策等實(shí)際問(wèn)題，市場(chǎng)監(jiān)管總局認(rèn)證監(jiān)督管理司發(fā)布，現(xiàn)就口罩等防疫用品出口美國(guó)的相關(guān)準(zhǔn)入要求信息指南，供企業(yè)參考。FDA驗(yàn)廠（QSR820），又稱21CFR820，是美國(guó)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系法規(guī)的英文縮寫，因其位于美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)（Codeo...[查看詳細(xì)]
